Zu den Hauptaufgaben der Zentralstelle (ZKR) gehören die registerübergreifende Qualitäts- und Vollständigkeitssicherung der Daten der Registerstelle sowie die standortübergreifende Datenauswertung zu onkologisch relevanten Fragestellungen auf Anregung von Akteuren im Kontext der onkologischen Versorgung der Bevölkerung in Mecklenburg-Vorpommern. Die in der ZKR erstellten Auswertungen dienen der onkologischen Qualitätssicherung und sollen zur Erhöhung der Wirksamkeit und Effizienz der Krebsdiagnostik und -behandlung in Mecklenburg-Vorpommern beitragen. Die Auswertungen werden von einem Beirat koordiniert, dem neben Vertretern des Registers jeweils ein Vertreter der Krebsgesellschaft Mecklenburg-Vorpommern, der Landesverbände der Krankenkassen und des Verbandes der Ersatzkassen, des Medizinischen Dienstes der Krankenkassen, der Kassenärztlichen Vereinigung, der Kassenzahnärztlichen Vereinigung, der Landeskrankenhausgesellschaft, der Ärztekammer, der Zahnärztekammer und des Ministeriums für Wirtschaft, Arbeit und Gesundheit angehören.

Für die Berichterstattung auf Bundeslandebene sowie für gezielte Auswertungen zu konkreten Fragestellungen ist die Gründung von Arbeitsgruppen bestehend aus klinischen Spezialisten des Landes vorgesehen. Die meldenden Leistungserbringer:innen erhalten von der ZKR über die tumorspezifischen Arbeitsgruppen regelmäßige Auswertungen zu ihrer eigenen Versorgungsaktivität und zu patientenbezogenen Qualitätsindikatoren. Die ZKR unterstützt mit Berichten und Analysen die kooperative und einvernehmliche Beseitigung von möglichen Qualitätsdefiziten oder Unterschieden in der Versorgungsqualität. Insgesamt unterstützt die zentrale Datenzusammenführung die Optimierung der Datenqualität und stellt gleichzeitig eine Verfügbarkeit aller Daten für die Registerstelle her.

Ziel ist der Aufbau und die Fortschreibung einer landesweiten konsolidierten Datenbasis. Aufgaben der ZKR im Bereich der Qualitäts- und Vollständigkeitssicherung der Daten sind:

• Unterstützung der Registerstelle bei der Implementierung von landesweit einheitlichen Dokumentationsstandards,
• Kodieralgorithmen, SOPs etc.
• Zusammenführung mehrerer Meldungen zu einer Patientin / einem Patienten im Zeitverlauf sowie aus verschiedenen Registern (Record linkage) und landesweiter Dopplerausschuss
• Speicherung und Archivierung der Datenbestände unter Sicherstellung der Einhaltung datenschutzrechtlicher Vorgaben
• automatisierte Prüfung der Plausibilität, Konsistenz und Vollständigkeit sowie Unterstützung manueller Prüfungen
• permanente, automatisierte Überwachung ausgewählter Qualitätsindikatoren
• Historisierung (vollständige Dokumentation aller Änderungen an den Daten auf Datensatz- und Variablenebene mit Nachweis des geänderten Wertes, der ändernden Person, Grund und Zeitpunkt der Veränderung),
• Etablierung des Versionsmanagements (Verwaltung von Versionen des gesamten Datenbestandes oder logisch getrennter Teildatenbestände sowie der verwendeten Software derart, dass durch einfache technische Maßnahmen der Zustand zu einem beliebigen Zeitpunkt vollständig reproduziert werden kann)